| 鑒于目前離子液體交聯反應所用二氯丙烷存在的高成本、難制備的問題，提出以廉價易得的二氯丙烷交聯二胺質子型離子液體制備離子液體凝膠的設想�；诖�，通過監測反應體系動力學信息證明了反應的可能性，同時研究了與酸中和順序、反應溫度、交聯比例對環氧基團和氯基團轉化率的影響。探究了二氯丙烷一二胺交聯體系的凝膠轉變性能以及可能的反應機理。并且初步測試了交聯產物的C()分離性能。二氧化碳(C0=)大量排放導致全球溫室效應加劇，由此帶來的一系列環境負面效應如海水酸化、極端天氣等嚴重威脅到人類的生存。碳捕集、儲存和利用是近年來提出的用于解決C0=排放問題的關鍵技術之一，實現C0,的高效捕集則是最為重要的一步2一3。以單乙醇胺(MEA)為代表的有機胺吸收法是工業上應用最為廣泛和成熟的C0,捕集技術，然而該技術仍存在著高操作能耗、高腐蝕性、低溶劑穩定性等諸多缺陷。膜分離技術是近年來新興的一類綠色分離方法，相比于傳統的吸收法，其具有低能耗、低成本、模塊化、連續化操作等優勢。遺憾的是，口前以聚合物膜為代表的膜材料的C0,分離性能仍然受Robeson上限制約，無法同時實現很高的CO，滲透系數和選擇性離子液體是一類具有極低揮發性、不可燃性、可設計性、酸性氣體親和性等優良性質的綠色溶劑，在COI6-IIvSO12-16vHS17-19vC020-22等氣體的吸收捕集領域展現出無可比擬的優勢。將室溫離子液體((RTILs)引人商業化聚合物膜制備離子液體支撐液膜(SILMs)是一種有效的改性策略，然而由于CO=在RTILs中的滲透行為遵循最基本的溶解一擴散機理，故該類支撐液膜中CO，的滲透系數大多低于1000barrers(1barrer=7.52X10-Im3理想選擇性很少超過403為了進一步提高CO，分離性能，研究者們進一步以功能化離子液體(TSILs)制備支撐液膜用于C0,的選擇性分離，如胺基功能化離子液體261、二胺質子型離子液體(PILs),氨基酸功能化離子液體=H苯酚功能化離子液體，二竣酸功能化離子液體，30等離子液體支撐液膜，同時實現了較高的C0,滲透系數(>2000barrers)和選擇性(C0=/N=選>100,CO=/CHQ選擇性>50)。www.samfields.com
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