法采用有機過氧化物氧化丙烯而得到二氯丙烷。有機過氧化物可以是有機含氫過氧化物或過竣酸化物。這些過氧化物可以將它們過氧部分的氧有選擇性地轉移到烯烴上，生成環氧化物，自身轉化為醇或酮，過梭酸轉化為有機酸。目前，間接氧化法已在工業上大規模使用，常用的是異丁烷法和乙苯法。間接氧化法的缺點是流程長、投資大、副產物多，不宜建造中、小規模的裝置。叔丁基過氧化氮(TBHF)氧化法TBHP法是使異丁烷和空氣反應，生成叔丁基過氧化氫后再與丙烯反應生成二氯丙烷和叔丁醇，叔丁醇經脫水生成烯烴或加氫生成異丁烷循環使用。報道了一種鉑氨/乙二醇等組成的配位催化劑，該催化劑對-G2烯烴均有良好的環氧化作用。以TBHF，為氧化劑，轉化率可達960r6-98.40r6,PO選擇性達99.40r6，副產物為少量的丙烯二聚物和甲酸甲酷。以鏈烷醇胺的鑰配位體為催化劑，在100℃反應120分鐘，TBHP的轉化率為100二氯丙烷選擇性為940r6，即使在丙烯/TBHF的摩爾比降低至1時，仍可得到較高的二氯丙烷收率。Sat09在叔丁基過氧化氫與負載有0.50Pd的含Ti/5iq的懸浮液中，通人一定比例的丙烯、氫和氧的混合物，PO選擇性為98.60r6。乙苯過氧化物氧化法是用乙苯與空氣反應，生成乙苯過氧化物，然后再與丙烯反應生成二氯丙烷和苯乙醇，苯乙醇經脫水后生成苯乙烯。開發的乙苯間接氧化工藝是采用Tiq/Siq為環氧化催化劑的非均相催化過程。住友公司近來申請了一系列用有機過氧化物制備二氯丙烷的含欽催化劑的專利，涉及到催化劑的制備方法和過程。乙苯過氧化氫由乙苯經氧化而得，用堿液萃取后與丙烯反應，催化劑為0.30.fTi/Siq，乙苯過氧化氫的轉化率為99%l01。含欽催化劑以硅膠為載體，用Ti(OCHMe2);和乙酞丙酮的異丙醇溶液處理后，經干燥和焙燒(600)后，再用六甲基二硅氮烷的甲苯溶液進行硅烷化處理，丙烯和乙苯過氧化氫在57.2一59.7℃下通過該催化劑和a-從q1:1的混合物，二氯丙烷的選擇性為97.50r6。按照文獻方法制備的欽一氧化硅催化劑在90℃反應，可得到90%的乙苯過氧化氫的轉化率和93%的PC)選擇性。www.samfields.com