關于二氯丙烷一水這一二元體系的相互溶解度數據，本工作測得的不同溫度下二氯丙烷中水的含量與文獻C17值較接近。而水中二氯丙烷的含量與文獻值相差較大，這可能受當時實驗條件限制所致.用3對二元體系參數為初值計算三元體系液液平衡結果良好.也說明用UNIFAC法估算2,3一二氯丙烯一二氯丙烷二元體系的參數是可行的，可滿足工程計算需要側定了5個溫度下2,3一二氯丙烯一二氯丙烷一水三元體系的液液平衡數據.用UN及UAC方程回歸出方程參數，根據此參數計算得到的三元液液平衡數據與實驗值偏差較小.回歸結果可用于二氯丙烷共沸精餾塔設計中液掖平衡部分的計算.研制了用于二氯丙烷氧化脫氫的稀土荃含奴復合物催化劑卜在反應溫度為Saoc,4aoah的空速條件下，二氯丙烷轉化率可達45.40a，丙烯單程收率可達34.8寫.laman光譜和CPS的結果表明，O=是可能的活性氧物種.CsrO的加入對于產生和穩定O=具有重要的作用.低碳烷烴CCa)廣泛存在于夭然氣、油田氣和煉廠氣中。目前主耍用作燃料，如液化石油氣等.為了更合理地利用資源，必須把它們轉化為更有用的基礎有機化工原料，如烯烴或含氧有機物.其中丁烷氧化制順醉是一個成功的例子L.目前甲烷氧化偶聯制乙烯(乙烷)的研究也空前的活躍。這條路線可望部分取代目前由高溫蒸汽熱裂解制乙烯的生產路線，相應地，產物丙烯的生產將減少，因而二氯丙烷氧化脫氫制丙烯是可資利用的一條途徑.二氯丙烷一步選擇氧化制丙烯醛或氮氧化制丙烯睛將更具現實意義一般認為，二氯丙烷氧化制丙烯醛等可能經過丙烯這一活性中間體.因此，研究二氯丙烷氧化脫氫制丙烯又具有重要的理論意義.本文將討論二氯丙烷氧化脫氫制丙烯稀土基含氟復合物的新型二氯丙烷體系.所有用于制備二氯丙烷的試劑均為化學純，二氯丙烷純度為”。二氯丙烷活性評價是在固定床反應器常壓中進行。反應氣配比為C3Hgu2:N為4:5:m，空速為，反應溫度為45a-550℃。電子能譜CXPS)是在英國vc公司產的ESCALABMKI型譜儀上定.Ratrtan光譜是在RamanorV-IOOd型單道拉曼光譜儀上測定，二氯丙烷樣品先在50℃下通O:處理?h，在通O:下冷卻至室溫，通高純氮縱除去物理吸附的Op，封管，這樣得到吸氧的祥品。不吸氧的祥品是在Sao℃下通高純氮，并在N:氣流下冷卻至室溫并封管而得到。二氯丙烷的活性與選擇性表1是二氯丙烷氧化脫氫催化反應的活性評價結果，采用所列純的氧化物為二氯丙烷，生成丙烯的選擇性很差，裂解反應和完全氧化很嚴重.加入CeF:后，催化反應的選擇性大大地提高了.這一現象表明，在純氧化物中，可能因二氯丙烷表面氧物種的濃度較高，使二氯丙烷氧化的中間產千和目的產物丙烯中的C-C鍵斷裂，并進一步氧化成COx,故反應的遠擇住就很低那4GalC.eF.后.可以把活性中心分隔開來.從而顯著地提高了反應的選擇性。www.samfields.com